廣州中藥材有機氯農(nóng)藥殘留,有害物質(zhì)檢測機構(gòu)

中藥材在栽培過程，往往遭受到多種病蟲病的危害，其直接影響中藥材的產(chǎn)量和質(zhì)量，造成重大經(jīng)濟損失。國家中醫(yī)藥局組織有關(guān)單位對中藥材植保問題開展調(diào)研，調(diào)研結(jié)果認為藥用植物病蟲害防治是中藥材生產(chǎn)中最為薄弱的環(huán)節(jié)。病蟲害種類多、危害重、損失大，由于藥農(nóng)對農(nóng)藥缺乏有關(guān)常識，濫用、誤用農(nóng)藥問題突出。中藥材中的農(nóng)藥殘留問題，直接影響人體健康，阻礙中藥走向國際市場。

有機氯農(nóng)藥屬于神經(jīng)毒性，急性毒性小，但它具有化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，半衰期特別長，降解速度很慢，耐熱，耐酸，不溶于水，易溶于有機溶劑等特點，在外界環(huán)境或有機體內(nèi)均不易被破壞分解，容易造成殘留。

為此2015版中國藥典對人參、西洋參藥材及其飲片品種項下增加“農(nóng)藥殘留量”檢查項目，限度為“含總六六六（α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC之和）不得過0.2mg/kg；總滴滴涕（pp′-DDE、pp′-DDD、op′-DDT、pp′-DDT之和）不得過0.2mg/kg；五氯硝基苯不得過0.1mg/kg；六氯苯不得過0.1mg/kg；七氯（七氯、環(huán)氧七氯之和）不得過0.05mg/kg；艾氏劑不得過0.05mg/kg；氯丹（順式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹之和）不得過0.1mg/kg。”。

中藥材中有機氯農(nóng)藥常用的檢測分析方法：

氣相色譜法 是目前應(yīng)用最多的方法，多達70%的農(nóng)藥殘留量檢測是氣相色譜法來進行的。GC具有操作簡便、分析速度快、分離效能高、靈敏度高、應(yīng)用范圍廣及可以同時分離分析多種組分等特點，廣泛應(yīng)用于農(nóng)藥殘留的分析。

氣相色譜-質(zhì)譜連用 該方法既有GC高分離高效能，又具有質(zhì)譜準確鑒定化合物結(jié)構(gòu)的特點，用于農(nóng)藥殘留量檢測工作特別是應(yīng)用于農(nóng)藥代謝物、降解物的檢測和多殘留檢測，適用于揮發(fā)和半揮發(fā)性的有機氯類、有機磷類等化合物。

國際上部分對中藥材、中成藥的農(nóng)藥殘留及重金屬含量要求：

國際上進口中藥材和中成藥的國家和地區(qū)對中藥材、中成藥的重金屬含量都提出了嚴格要求，如：

新加坡：要求進口的中藥材和中成藥中鉛的含量低于20ppm、汞低于0.5ppm、銅低于159ppm。

美國：禁止含有汞、鉛等重金屬的中藥材與中成藥銷售。

中國：規(guī)定中草藥制成的注射劑中重金屬含量不得超過0.15ppm，其它藥品中不得超過20ppm。

韓國：規(guī)定葛根等267種中藥材中殘留二氧化硫必須低于30ppm。